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我院科研项目《性早熟病因诊断及治疗研究》荣获2020年福建医学科技奖三等奖

发布时间:2021-03-29  点击数:




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近日,福建省医学会公布了2020年福建医学科技奖获奖项目名单。我院和福建医科大学的研究成果《性早熟病因诊断及治疗研究》荣获2020年福建医学科技奖三等奖。该项目的主要完成人为陈瑞敏、胡志坚(福建医科大学)、蔡春艳、杨晓红、张莹、袁欣。




近年来,儿童性早熟发病率明显上升,已成为重要的公共卫生问题。我院陈瑞敏教授带领的项目组作为主要研究单位之一参与全国九大城市大规模儿童青少年流行病学调查,同时对青春发育相关的病因进行研究,包括探讨福建地区特发性中枢性性早熟(ICPP)女孩的基因多态性和危险因素;通过动物实验证实探讨中枢瘦素对大鼠青春期发育启动的影响;从病因、诊断及随访对外周性性早熟进行了系列研究,首次绘制了诊断流程图;首次对促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗后长期安全性进行了长期随访评估,为临床医生治疗CPP患儿提供重要临床依据。


项目负责人还参与《中枢性性早熟诊断与治疗共识(2015)》的制定工作,在国内外期刊发表论著10余篇,得到学界广泛认可。


开展该系列研究以来,专科每年接诊性早熟患儿2万余人次。研究成果在国内多家大型医院推广应用,陈瑞敏教授还多次应邀在国家级继教项目学习班对性早熟相关内容进行专题讲座,广受好评。




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2020年福建医学科技奖获奖项目名单


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科室简介



内分泌遗传代谢科


内分泌遗传代谢专科为福州市临床重点专科,自1995年在省内率先开展小儿内分泌遗传性疾病诊疗,2004年创建福建省小儿内分泌代谢学组。配备专科实验室,拥有串联质谱仪、气相色谱、基因测序仪、全自动化学发光免疫检测分析仪、糖化血红蛋白检测仪、骨密度仪以及骨龄评估软件等先进设备,开展各种内分泌功能试验、激素检测及遗传代谢病筛查等,是省内唯一全面检测儿童生长发育及内分泌遗传代谢指标的专科实验室。主要开展矮小症、性早熟、肥胖症、糖尿病、甲状腺功能异常、肾上腺功能异常及性腺发育不良等内分泌遗传代谢性疾病临床诊疗。近年来诊治了一系列少见或罕见疑难病例,如罕见类型先天性肾上腺皮质增生症、特殊类型佝偻病、性发育异常及各种罕见矮小综合征等,专科诊治水平达国内先进。

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专科目前有高级职称4名,中级职称4名,初级职称10名,在读硕博研究生10名。科室带头人陈瑞敏主任医师、教授、博士生导师,是福建省小儿内分泌遗传代谢专业领军人。入选福州市首届优秀人才、福建省百千万人才、首届“闽都英才”卫生名医人才,享受国务院政府特殊津贴。现任中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组委员及华南协作组副组长、中国医师协会青春期医学专业委员会常委及拓展工作组组长、中国出生缺陷干预救助基金会儿童内分泌代谢病防治专家委员会委员、福建省医学会儿科学分会副主任委员及内分泌遗传代谢学组组长、福建省医师协会儿科学分会副会长、福建省医学会内分泌分会常委及性腺学组组长等学术任职。专科承担并参与国家级及省市级课题,多次获得省市科学技术进步奖,发表论文七十余篇,其中SCI十余篇。学科带头人陈瑞敏教授参与国内十多个诊疗共识指南制定,主笔一项共识制定。科室承担规培生、实习生、见习生及进修生的临床教学工作,每年开展多次义诊、讲座等公益活动,涉及儿童生长发育、糖尿病、罕见病等,广受好评。

专科门诊时间:周一到周六全天,周日早上
科室咨询电话:0591-87116321


















文/内分泌遗传代谢科 陈瑞敏 蔡春艳



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